Resumo: O processo de certificação tem como objetivo avaliar a capacidade de um equipamento em atender a todos os requisitos de um conjunto de normas ou regulamentos técnicos específicos que são impostos para garantir a segurança do usuário na utilização do equipamento. A certificação para equipamentos eletromédicos é compulsória, dessa forma, devem ser respeitados requisitos regulatórios que são os mecanismos legais por meio dos quais produtos e processos devem ser projetados. O presente relatório tem como objetivo descrever a norma IEC 6060, que aborda todos os possíveis perigos relacionados à utilização de eletricidade, produzindo orientações para controlar o desenvolvimento dos aparelhos eletromédicos, e descreve os testes necessários para a realização após os procedimentos de manutenção ou reparação de dispositivos médicos.